在重組蛋白的表達純化中，通常會通過添加融合標簽（如MBP、His、GST）的方式來提高目標蛋白的可溶性并促進其正確折疊等。

根據(jù)實際需求，某些融合標簽需要被去除，使用特定的蛋白酶精準、高效地去標簽，獲得結(jié)構(gòu)、功能和所需產(chǎn)物高度一致目標蛋白。在生物醫(yī)藥領(lǐng)域，在終產(chǎn)品中排除此類外源標簽對于產(chǎn)品和工藝都至關(guān)重要。

TEV蛋白酶來源于煙草蝕紋病毒（Tobacco Etch Virus, TEV），具備很高的位點特異性，相比凝血酶、Factor Xa和腸激酶等蛋白酶，TEV酶對底物序列的識別更為精準，常用于從融合蛋白中去除標簽，如 GST、MBP、His 等。

TEV酶可特異性識別七肽序列：

Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln-↓-Gly/Ser（ENLYFQ↓G/S）

TEV蛋白酶在病毒表面蛋白（如新冠病毒刺突蛋白）的生產(chǎn)中，TEV酶去除融合標簽（如His或GST），顯著提高抗原的免疫原性和純度，優(yōu)化重組亞單位疫苗的效價。

在VLP型疫苗的生產(chǎn)中，TEV蛋白酶除了上述功能外，還通過切割病毒外殼前體蛋白，促進病毒蛋白亞基自組裝。

TEV蛋白酶經(jīng)用于切割藥物載體中的融合蛋白，釋放具有治療活性的成分。例如在腫瘤靶向藥物中，通過精確切除標簽蛋白（如GST、His等），確?；钚运幬锍煞郑ㄈ鐔慰寺】贵w或細胞因子）的完整性。。

在抗體偶聯(lián)藥物開發(fā)中，TEV蛋白酶用于切除連接肽，精準控制藥物釋放位點，是生產(chǎn)工藝中的關(guān)鍵步驟，對提升抗體偶聯(lián)藥物的療效和安全性至關(guān)重要。

TEV蛋白酶可以用于疾病模型研究，例如在神經(jīng)退行性疾病等科研中，通過切割熒光蛋白與定位肽的融合體，可以追蹤致病蛋白的異常聚集過程。

在工業(yè)酶（如淀粉酶、脂肪酶）生產(chǎn)中，TEV蛋白酶去除融合標簽，提升酶純度和穩(wěn)定性，降低純化成本

1. 專一性強，幾乎無非特異性切割；

2. 反應(yīng)溫和，本品在pH 7.0，30℃時可達到最佳活性；在pH 6.0-8.5和4-30℃的廣泛范圍內(nèi)皆有活性；

3. 本品經(jīng)多步色譜純化，純度≥95%；

4. 本品N端含有6×His標簽，方便通過鎳離子樹脂進行親和吸附；

西寶生物同時提供TEV蛋白酶的活性測定試劑盒。

試劑盒基于TEV蛋白酶的特異性底物肽被切割后形成穩(wěn)定、高熒光、低背景的熒光產(chǎn)物，通過檢測386nm激發(fā)光下，480nm發(fā)射光的熒光強度，再利用標準曲線準確定量出TEV蛋白酶的活性。本品可用于檢測樣本中TEV蛋白酶活性或TEV酶殘留量。

本試劑盒簡單、快速，適合純品及組織裂解液上清中TEV酶活性的定量檢測，酶活性的線性檢測范圍為0.1~ 1.0 U/μl。

在30℃條件下反應(yīng)1小時，能夠切割>85%的3μg底物所需要的酶量定義為一個活性單位。