研究聚焦慢性腎臟病(CKD)中足細胞衰老的關鍵難題，揭示了血管緊張素II(Ang II)通過轉錄因子FOXA1下調(diào)磷酸甘油酸激酶1(PGK1)，導致L-絲氨酸合成減少、線粒體功能障礙和細胞衰老的新機制。研究發(fā)現(xiàn)補充L-絲氨酸或增強PGK1表達可激活PI3K/AKT通路，減少脫氧鞘脂積累，顯著改善足細胞損傷。
賦能生物制藥：從細胞培養(yǎng)到制劑穩(wěn)定的關鍵糖類
在生物制藥領域，糖類扮演著極為關鍵的角色，其作用貫穿于生物制藥產(chǎn)業(yè)鏈的各個環(huán)節(jié)，從上游的細胞培養(yǎng)，到下游的純化與制劑，再到質(zhì)量控制以及最終的藥成品，均發(fā)揮著不可替代的功能性作用。糖類不僅為細胞提供基礎的碳源，更深刻影響著細胞行為、產(chǎn)物質(zhì)量、工藝穩(wěn)定性以及藥物的最終療效。
追溯基因復制時間揭示真核生物起源的演化藍圖
近日發(fā)表于《Nature》的研究通過松弛分子鐘（relaxed molecular clock）技術，首次系統(tǒng)構建了真核生物關鍵特征演化的時間軸。研究表明，真核化過程跨越中太古代至古元古代晚期（Mesoarchaean to late Palaeoproterozoic）。更重要的是，宿主古菌細胞在線粒體內(nèi)共生前已具備復雜細胞特征，包括精細細胞骨架、膜運輸系統(tǒng)、內(nèi)膜系統(tǒng)、吞噬裝置和細胞核等結構，這些特征在30-22.5億年間逐步形成，而線粒體內(nèi)共生發(fā)生于此后。這一發(fā)現(xiàn)有力駁斥了“線粒體早出”假說，支持了“
德國Micromod：顆粒技術的隱形冠軍，賦能生物科技未來
Micromod particle technology GmbH是一家專注于微米級和納米級顆粒材料研發(fā)與生產(chǎn)的德國企業(yè)，總部位于Bremen，憑借在材料科學領域的深厚積累，已成為全球領先的定制化顆粒解決方案供應商，產(chǎn)品廣泛應用于醫(yī)藥、生物技術、電子、能源及科研領域。
Nature子刊：脊髓損傷后神經(jīng)系統(tǒng)如何啟動修復機制？
近日，瑞典卡羅林斯卡醫(yī)學院的研究人員利用單細胞核多組學方法，揭示了哺乳動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的增強子如何編碼損傷誘導的轉錄程序。這項研究成果于12月2日發(fā)表在《Nature Neuroscience》雜志上，有望幫助人們開發(fā)出更具靶向性的治療方法。
《Nature》不需要長期抗病毒治療就能控制HIV的關鍵
加州大學舊金山分校的一項新研究表明，不需要長期抗病毒治療，就有可能控制艾滋病毒——這一進展為可能治愈這種影響全球4000萬人的疾病指明了道路。在停止抗逆轉錄病毒治療（ART）后，10名參與者中有7人能夠將病毒保持在較低水平數(shù)月。研究結果發(fā)表在12月1日世界艾滋病日的《自然》雜志上。
FITC-葡聚糖：熒光示蹤技術的革新者
從基礎的細胞通透性檢測到復雜的體內(nèi)屏障功能評估，從藥物遞送效率驗證到病變組織微環(huán)境研究，F(xiàn)ITC-葡聚糖通過不同分子量的精準適配，打破了傳統(tǒng)示蹤劑“單一規(guī)格難覆蓋多場景”的局限。
tRF-21LeuTAA 通過改變谷胱甘肽代謝酶來促進氧化應激，從而支持前列腺癌的進展 開放獲取
本研究首次揭示了tRF-21通過核內(nèi)轉錄調(diào)控和胞質(zhì)中RNA干擾雙重機制，影響谷胱甘肽（GSH）代謝酶活性，導致活性氧（ROS）積累，進而激活AKT通路，推動前列腺癌發(fā)展。這一發(fā)現(xiàn)為前列腺癌的分子機制研究和靶向治療提供了新思路。
由腸道微生物產(chǎn)生的吲哚-3-丙酸可改善阿爾茨海默病的認知功能
本研究通過動物實驗和人類數(shù)據(jù)，發(fā)現(xiàn)間歇性禁食（IF）可通過調(diào)節(jié)腸道菌群和增強色氨酸代謝產(chǎn)物吲哚-3-丙酸（IPA）的合成，減少β淀粉樣蛋白（Aβ）沉積和神經(jīng)炎癥，從而改善阿爾茨海默病（AD）模型小鼠的認知功能。
