全能核酸酶，可高效降解各種形式的 DNA 和 RNA，被廣泛用于去除生物制品中核酸的殘留和污染，提升樣本純度和生物制品的功效。無(wú)論是實(shí)驗(yàn)室研究，還是工業(yè)級(jí)生產(chǎn)，全能核酸酶被公認(rèn)是一款能夠同時(shí)高效去除DNA和RNA的酶。
核酸酶主要分類(lèi)
1.核酸外切酶
有些核酸酶能從DNA或RNA鏈的一端逐個(gè)水解下單核苷酸,所以稱(chēng)為核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶稱(chēng)為脫氧核糖核酸外切酶,只作用于RNA的核酸外切酶稱(chēng)為核糖核酸外切酶;也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA,被稱(chēng)為全能核酸酶。核酸外切酶從3'端開(kāi)始逐個(gè)水解核苷酸，稱(chēng)為3'→5'外切酶，例如蛇毒磷酸二酯酶即是一種3'→5'外切酶，水解產(chǎn)物為5'核苷酸；核酸外切酶從5'端開(kāi)始逐個(gè)水解核苷酸,稱(chēng)為5'→3'外切酶,例如:牛脾磷酸二酯酶即是一種5'→3'外切酶,水解產(chǎn)物為3'核苷酸。
2.核酸內(nèi)切酶
核酸內(nèi)切酶催化水解多核苷酸內(nèi)部的磷酸二酯鍵。有些核酸內(nèi)切酶僅水解5'磷酸二酯鍵,把磷酸基團(tuán)留在3'位置上,稱(chēng)為5'-內(nèi)切酶;而有些僅水解3'-磷酸二酯鍵,把磷酸基團(tuán)留在5'位置上，稱(chēng)為3'-內(nèi)切酶。還有一些核酸內(nèi)切酶對(duì)磷酸酯鍵一側(cè)的堿基有專(zhuān)一要求，例如胰臟核糖核酸酶(RNaseA)即是一種高度專(zhuān)一性核酸內(nèi)切酶,它作用于由嘧啶核苷酸C'3處的羥基與下一個(gè)核苷酸C5'處的磷酸形成的3',5'-磷酸二脂鍵，產(chǎn)物為以3'嘧啶核苷酸結(jié)尾的低聚核苷酸和以5'核苷酸開(kāi)頭的低聚核苷酸。
3.非特異性核酸酶
全能核酸酶是一種來(lái)源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens)的非特異性核酸內(nèi)切酶,可在非常廣泛的條件下 (6 M Urea, 0.1 M Guanidine HCl, 0.4% Triton X-100, 0.1% SDS, 1mM EDTA, 1 mM PMSF)將雙鏈、單鏈、線(xiàn)狀、環(huán)狀的DNA和RNA完全酶解成2-5個(gè)堿基長(zhǎng)度的5'-單磷酸寡核苷酸,廣泛用于去除生物制品中的核酸。
全能核酸酶，英文名為Benzonase? Nuclease（常以商品名Benzonase著稱(chēng)），是一種基因工程改造的、非特異性的內(nèi)切核酸酶。它能高效地將任何形式的DNA和RNA（無(wú)論是雙鏈、單鏈、線(xiàn)性或環(huán)狀）水解成2-5個(gè)堿基長(zhǎng)度的5'-單磷酸寡核苷酸。它的核心價(jià)值在于快速、徹底地降解核酸，從而解決生物制品生產(chǎn)中由核酸引起的各種問(wèn)題。
全能核酸酶功能特性
? 非特異性：它是一種非特異性的內(nèi)切核酸酶，這意味著它不會(huì)特異性地識(shí)別和切割特定的核酸序列，而是可以作用于各種形式的DNA和RNA。
? 水解能力：該酶可以將任何形式的DNA和RNA (線(xiàn)性、環(huán)形、超螺旋)降解成3-5bp 的寡核苷酸，并可在一系列寬泛的操作條件下保持高效性。
全能核酸酶核心價(jià)值
? 快速降解：全能核酸酶能夠快速地降解核酸，這對(duì)于生物制品生產(chǎn)過(guò)程中需要快速處理核酸的情況非常有幫助。
? 徹底降解：它可以將核酸徹底降解成較短的寡核苷酸，從而有效解決生物制品生產(chǎn)中由核酸引起的各種問(wèn)題，例如去除雜質(zhì)核酸、防止核酸污染等。
全能核酸酶核心作用：
降解和去除核酸
在生物制品中，核酸（特別是宿主細(xì)胞殘留DNA）被視為雜質(zhì)和潛在風(fēng)險(xiǎn)，其存在會(huì)給后續(xù)產(chǎn)品帶來(lái)諸多問(wèn)題：
1.增加樣品粘度：高分子量的DNA會(huì)使細(xì)胞裂解液變得極其粘稠，導(dǎo)致過(guò)濾困難、層析柱堵塞，嚴(yán)重影響純化效率。
2.影響純化效果：核酸會(huì)非特異性地與目標(biāo)蛋白、病毒顆粒結(jié)合或與層析介質(zhì)結(jié)合，降低純化得率和分辨率。
3.潛在安全風(fēng)險(xiǎn)：宿主細(xì)胞殘留DNA可能攜帶致癌基因，存在理論上的致腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，是藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如FDA、NMPA）嚴(yán)格監(jiān)控的關(guān)鍵質(zhì)量屬性。
4.影響產(chǎn)品穩(wěn)定性：核酸可能成為微生物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)源，或在儲(chǔ)存過(guò)程中影響產(chǎn)品的物理化學(xué)穩(wěn)定性。
隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，越來(lái)越多的生物制品（如重組蛋白、Vero細(xì)胞疫苗、細(xì)胞治療/基因治療藥物等）開(kāi)始服務(wù)于人類(lèi)健康，治療性抗體藥物、細(xì)胞治療、病毒載體疫苗等的需求也日益龐大。核酸殘留是各類(lèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)中的重中之重，終產(chǎn)品的宿主核酸殘留量必須遵循WHO、FDA、EMEA以及我國(guó)NMPA的監(jiān)管條例。
WHO和各國(guó)藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)一般將疫苗等生物制品的殘留DNA控制在100pg/劑量，特殊情況下最高允許10ng/劑量。我國(guó)參照WHO、FDA和歐盟標(biāo)準(zhǔn)，在藥典中對(duì)生物制品的核酸殘留量有明確規(guī)定。藥典中明確規(guī)定，酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不得超過(guò)10ng/劑量。我國(guó)2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）的DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。
西寶生物提供的全能核酸酶產(chǎn)品無(wú)動(dòng)物源性，可高效降解單鏈、雙鏈、線(xiàn)性、環(huán)狀、超螺旋等任何形式的DNA及RNA，能夠助力生物制品的研究與質(zhì)控，幫您排除核酸殘留的困擾。
具體應(yīng)用場(chǎng)景：
應(yīng)用場(chǎng)景 | 作用 |
疫苗、細(xì)胞、基因治療病毒載體制備 | 去除疫苗類(lèi)產(chǎn)品外源性核酸，降低核酸殘留毒性風(fēng)險(xiǎn)，提高產(chǎn)品安全性；去除纏繞在顆粒（病毒、包涵體等）表面的核酸，利于顆粒的釋放和純化，提高病毒收率。 |
重組蛋白純化工藝 | 尤其在包涵體純化過(guò)程中，盡可能的消除細(xì)胞碎片、雜質(zhì)蛋白、宿主核酸，以利于復(fù)性；提高蛋白產(chǎn)量。 |
病原微生物提取，去除宿主DNA | 選擇性裂解宿主細(xì)胞后，釋放的宿主核酸可被全能核酸酶迅速降解，而細(xì)菌、真菌等微生物在此過(guò)程中幾乎無(wú)損失。 |
改善細(xì)胞聚集 | 在外周血單核細(xì)胞（PBMC）解凍緩沖液中加入全能核酸酶，可以有效改善細(xì)胞成團(tuán)，從而實(shí)現(xiàn)PBMC的冷凍保存。 |
生物分析領(lǐng)域 | 如電泳、層析及ELISA等樣品的制備，排除核酸干擾。 |
西寶生物全能核酸酶優(yōu)勢(shì)
l 無(wú)動(dòng)物源性:重組生產(chǎn),無(wú)外源性的病毒污染,生產(chǎn)過(guò)程不使用任何動(dòng)物源原料；
l 質(zhì)量穩(wěn)定:批量生產(chǎn),可保證穩(wěn)定連續(xù)的批次生產(chǎn);產(chǎn)品批批次間均一性高,質(zhì)量穩(wěn)定；
l 純度高：比活高;宿主蛋白殘留小于生物制品限度要求；
l 無(wú)蛋白酶活性檢出：充分滿(mǎn)足高純度、高活性蛋白產(chǎn)物的生產(chǎn)工藝的需求。
全能核酸酶使用條件
條件參數(shù) | 適合條件 | 可作用條件 |
鎂離子 | 1-2 mM | 1-10 mM |
pH | 8.0-9.2 | 6.0-10.0 |
溫度 | 37℃ | 0-42℃ |
DTT | 0-100 mM | ≥100 mM |
β-巰基乙醇 | 0-100 mM | ≥100 mM |
單價(jià)陽(yáng)離子 （鈉離子，鉀離子） | 0-20 mM | 0-150 mM |
磷酸根離子 | 0-10 mM | 0-100 mM |
全能核酸酶推薦使用方案
1.蛋白純化（單抗、重組蛋白）
用量：1-5 U/μg 蛋白
步驟：樣本中加入酶，25-37℃ 孵育 15-30 min → 后續(xù)純化
目的：減少核酸引起的柱堵塞，提高純度
2.病毒載體生產(chǎn)（AAV， 慢病毒LV， 腺病毒AdV）
用量：50-200 U/ml 裂解液
作用：降解宿主細(xì)胞DNA，降低免疫原性，提升病毒滴度
3.細(xì)胞治療產(chǎn)品制備
終濃度：25-100 U/ml，處理 1-2 小時(shí)
關(guān)鍵點(diǎn)：清除殘留核酸，符合藥典純度要求
4.病毒疫苗（如流感疫苗、新冠病毒疫苗、腺病毒疫苗）
用量：25 - 100 U/mL 病毒收獲液
步驟：病毒收獲液進(jìn)行澄清處理之前
注意：必須驗(yàn)證對(duì)病毒活性的影響，以病毒滴度回收率為關(guān)鍵指標(biāo)
為滿(mǎn)足在高鹽環(huán)境下能夠提高AAV病毒純化回收率及高效去除殘留核酸，西寶生依托現(xiàn)有酶工藝平臺(tái)在原來(lái)常規(guī)全能核酸酶基礎(chǔ)上又開(kāi)發(fā)出高純度、高酶活的耐高鹽全能核酸酶，能夠在高鹽環(huán)境下保持優(yōu)異的酶活性，有效去除生物制品中的核酸，可滿(mǎn)足絕大多數(shù)中、高鹽條件下的生物制品中宿主核酸殘留的控制需求，為生物制藥領(lǐng)域提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。我司可以同時(shí)提供非GMP與GMP級(jí)別的產(chǎn)品，并可提供自主研發(fā)的殘留DNA檢測(cè)ELISA試劑盒
西寶生物全能核酸酶詳情
來(lái)源（Source） | E. coli |
分子量（Molecular Weight） | About 30 kD |
純度（Purity） | ≥ 99% |
酶活（Enzyme Activity） | ≥ 250kU/mL，DNA；pH 8.0；30min；37℃ |
比活（Specific Activity） | 1.5 x 106 kU/mL；calculated on protein |
內(nèi)毒素（Endotoxins） | ≤0.01 EU/kU |
最適pH（Optimum pH） | 8.0（工作范圍pH 7.0 - 9.0） |
最適溫度（Optimum Temperature） | 37℃（工作范圍0-42℃） |
儲(chǔ)存緩沖液（Storage Buffer） | 20 mM Tris-HCl（pH 8.0）, 2 mM MgCl2, 20 mM NaCl, and 50% glycerol |
西寶生物全能核酸酶訂購(gòu)信息：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號(hào) | 級(jí)別 | 規(guī)格 |
全能核酸酶 Universal Nuclease | ECE1227C | GMP | 100KU、500KU |
耐高鹽全能核酸酶 Salt Active Universal Nuclease | ECE1229A | GMP | 100KU、500KU |
耐高鹽全能核酸酶 Salt Active Universal Nuclease | ECE1229B | 科研 | 100KU、500KU |
DENARASE?全能核酸酶 | 20804-100k | GMP | 100KU、500KU |
其他相關(guān)產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī)格 |
Seebio?CHO細(xì)胞殘留蛋白檢測(cè)試劑盒CHO HCP ELISA Kit | DDM1175A | 1Kit |
Seebio?蛋白A（ProteinA）殘留檢測(cè)試劑盒 | DDM1416A | 48/96T |
Seebio?宿主細(xì)胞殘留DNA（磁珠法）樣本前處理試劑盒 | EBP0037A | 100T |
Seebio?CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2001A | 50T/100T |
Seebio?E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2002A | 50T/100T |
Seebio?畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2003A | 50T/100T |
Seebio?Vero宿主細(xì)胞殘留DNA 檢測(cè)試劑盒 | EDM1587A | 100T |
Seebio?HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2004A | 50T/100T |
Seebio?SV40LTA&E1A殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2005A | 50T/100T |
Seebio?支原體DNA提取純化試劑盒 | EBX2006A | 50T/100T |
Seebio?支原體Qpcr檢測(cè)試劑盒 | EBX2007A | 50T/100T |
Seebio?細(xì)菌DNA殘留檢測(cè)試劑盒 | EBX2008A | 50T/100T |
Seebio?真菌DNA殘留檢測(cè)試劑盒 | EBX2009A | 50T/100T |
全能核酸酶，可高效降解各種形式的 DNA 和 RNA，被廣泛用于去除生物制品中核酸的殘留和污染，提升樣本純度和生物制品的功效。無(wú)論是實(shí)驗(yàn)室研究，還是工業(yè)級(jí)生產(chǎn)，全能核酸酶被公認(rèn)是一款能夠同時(shí)高效去除DNA和RNA的酶。
核酸酶主要分類(lèi)
1.核酸外切酶
有些核酸酶能從DNA或RNA鏈的一端逐個(gè)水解下單核苷酸,所以稱(chēng)為核酸外切酶。只作用于DNA的核酸外切酶稱(chēng)為脫氧核糖核酸外切酶,只作用于RNA的核酸外切酶稱(chēng)為核糖核酸外切酶;也有一些核酸外切酶可以作用于DNA或RNA,被稱(chēng)為全能核酸酶。核酸外切酶從3'端開(kāi)始逐個(gè)水解核苷酸，稱(chēng)為3'→5'外切酶，例如蛇毒磷酸二酯酶即是一種3'→5'外切酶，水解產(chǎn)物為5'核苷酸；核酸外切酶從5'端開(kāi)始逐個(gè)水解核苷酸,稱(chēng)為5'→3'外切酶,例如:牛脾磷酸二酯酶即是一種5'→3'外切酶,水解產(chǎn)物為3'核苷酸。
2.核酸內(nèi)切酶
核酸內(nèi)切酶催化水解多核苷酸內(nèi)部的磷酸二酯鍵。有些核酸內(nèi)切酶僅水解5'磷酸二酯鍵,把磷酸基團(tuán)留在3'位置上,稱(chēng)為5'-內(nèi)切酶;而有些僅水解3'-磷酸二酯鍵,把磷酸基團(tuán)留在5'位置上，稱(chēng)為3'-內(nèi)切酶。還有一些核酸內(nèi)切酶對(duì)磷酸酯鍵一側(cè)的堿基有專(zhuān)一要求，例如胰臟核糖核酸酶(RNaseA)即是一種高度專(zhuān)一性核酸內(nèi)切酶,它作用于由嘧啶核苷酸C'3處的羥基與下一個(gè)核苷酸C5'處的磷酸形成的3',5'-磷酸二脂鍵，產(chǎn)物為以3'嘧啶核苷酸結(jié)尾的低聚核苷酸和以5'核苷酸開(kāi)頭的低聚核苷酸。
3.非特異性核酸酶
全能核酸酶是一種來(lái)源于粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens)的非特異性核酸內(nèi)切酶,可在非常廣泛的條件下 (6 M Urea, 0.1 M Guanidine HCl, 0.4% Triton X-100, 0.1% SDS, 1mM EDTA, 1 mM PMSF)將雙鏈、單鏈、線(xiàn)狀、環(huán)狀的DNA和RNA完全酶解成2-5個(gè)堿基長(zhǎng)度的5'-單磷酸寡核苷酸,廣泛用于去除生物制品中的核酸。
全能核酸酶，英文名為Benzonase? Nuclease（常以商品名Benzonase著稱(chēng)），是一種基因工程改造的、非特異性的內(nèi)切核酸酶。它能高效地將任何形式的DNA和RNA（無(wú)論是雙鏈、單鏈、線(xiàn)性或環(huán)狀）水解成2-5個(gè)堿基長(zhǎng)度的5'-單磷酸寡核苷酸。它的核心價(jià)值在于快速、徹底地降解核酸，從而解決生物制品生產(chǎn)中由核酸引起的各種問(wèn)題。
全能核酸酶功能特性
? 非特異性：它是一種非特異性的內(nèi)切核酸酶，這意味著它不會(huì)特異性地識(shí)別和切割特定的核酸序列，而是可以作用于各種形式的DNA和RNA。
? 水解能力：該酶可以將任何形式的DNA和RNA (線(xiàn)性、環(huán)形、超螺旋)降解成3-5bp 的寡核苷酸，并可在一系列寬泛的操作條件下保持高效性。
全能核酸酶核心價(jià)值
? 快速降解：全能核酸酶能夠快速地降解核酸，這對(duì)于生物制品生產(chǎn)過(guò)程中需要快速處理核酸的情況非常有幫助。
? 徹底降解：它可以將核酸徹底降解成較短的寡核苷酸，從而有效解決生物制品生產(chǎn)中由核酸引起的各種問(wèn)題，例如去除雜質(zhì)核酸、防止核酸污染等。
全能核酸酶核心作用：
降解和去除核酸
在生物制品中，核酸（特別是宿主細(xì)胞殘留DNA）被視為雜質(zhì)和潛在風(fēng)險(xiǎn)，其存在會(huì)給后續(xù)產(chǎn)品帶來(lái)諸多問(wèn)題：
1.增加樣品粘度：高分子量的DNA會(huì)使細(xì)胞裂解液變得極其粘稠，導(dǎo)致過(guò)濾困難、層析柱堵塞，嚴(yán)重影響純化效率。
2.影響純化效果：核酸會(huì)非特異性地與目標(biāo)蛋白、病毒顆粒結(jié)合或與層析介質(zhì)結(jié)合，降低純化得率和分辨率。
3.潛在安全風(fēng)險(xiǎn)：宿主細(xì)胞殘留DNA可能攜帶致癌基因，存在理論上的致腫瘤風(fēng)險(xiǎn)，是藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)（如FDA、NMPA）嚴(yán)格監(jiān)控的關(guān)鍵質(zhì)量屬性。
4.影響產(chǎn)品穩(wěn)定性：核酸可能成為微生物生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)源，或在儲(chǔ)存過(guò)程中影響產(chǎn)品的物理化學(xué)穩(wěn)定性。
隨著生物醫(yī)藥行業(yè)的快速發(fā)展，越來(lái)越多的生物制品（如重組蛋白、Vero細(xì)胞疫苗、細(xì)胞治療/基因治療藥物等）開(kāi)始服務(wù)于人類(lèi)健康，治療性抗體藥物、細(xì)胞治療、病毒載體疫苗等的需求也日益龐大。核酸殘留是各類(lèi)質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)中的重中之重，終產(chǎn)品的宿主核酸殘留量必須遵循WHO、FDA、EMEA以及我國(guó)NMPA的監(jiān)管條例。
WHO和各國(guó)藥物監(jiān)管機(jī)構(gòu)一般將疫苗等生物制品的殘留DNA控制在100pg/劑量，特殊情況下最高允許10ng/劑量。我國(guó)參照WHO、FDA和歐盟標(biāo)準(zhǔn)，在藥典中對(duì)生物制品的核酸殘留量有明確規(guī)定。藥典中明確規(guī)定，酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不得超過(guò)10ng/劑量。我國(guó)2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）的DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。
西寶生物提供的全能核酸酶產(chǎn)品無(wú)動(dòng)物源性，可高效降解單鏈、雙鏈、線(xiàn)性、環(huán)狀、超螺旋等任何形式的DNA及RNA，能夠助力生物制品的研究與質(zhì)控，幫您排除核酸殘留的困擾。
具體應(yīng)用場(chǎng)景：
應(yīng)用場(chǎng)景 | 作用 |
疫苗、細(xì)胞、基因治療病毒載體制備 | 去除疫苗類(lèi)產(chǎn)品外源性核酸，降低核酸殘留毒性風(fēng)險(xiǎn)，提高產(chǎn)品安全性；去除纏繞在顆粒（病毒、包涵體等）表面的核酸，利于顆粒的釋放和純化，提高病毒收率。 |
重組蛋白純化工藝 | 尤其在包涵體純化過(guò)程中，盡可能的消除細(xì)胞碎片、雜質(zhì)蛋白、宿主核酸，以利于復(fù)性；提高蛋白產(chǎn)量。 |
病原微生物提取，去除宿主DNA | 選擇性裂解宿主細(xì)胞后，釋放的宿主核酸可被全能核酸酶迅速降解，而細(xì)菌、真菌等微生物在此過(guò)程中幾乎無(wú)損失。 |
改善細(xì)胞聚集 | 在外周血單核細(xì)胞（PBMC）解凍緩沖液中加入全能核酸酶，可以有效改善細(xì)胞成團(tuán)，從而實(shí)現(xiàn)PBMC的冷凍保存。 |
生物分析領(lǐng)域 | 如電泳、層析及ELISA等樣品的制備，排除核酸干擾。 |
西寶生物全能核酸酶優(yōu)勢(shì)
l 無(wú)動(dòng)物源性:重組生產(chǎn),無(wú)外源性的病毒污染,生產(chǎn)過(guò)程不使用任何動(dòng)物源原料；
l 質(zhì)量穩(wěn)定:批量生產(chǎn),可保證穩(wěn)定連續(xù)的批次生產(chǎn);產(chǎn)品批批次間均一性高,質(zhì)量穩(wěn)定；
l 純度高：比活高;宿主蛋白殘留小于生物制品限度要求；
l 無(wú)蛋白酶活性檢出：充分滿(mǎn)足高純度、高活性蛋白產(chǎn)物的生產(chǎn)工藝的需求。
全能核酸酶使用條件
條件參數(shù) | 適合條件 | 可作用條件 |
鎂離子 | 1-2 mM | 1-10 mM |
pH | 8.0-9.2 | 6.0-10.0 |
溫度 | 37℃ | 0-42℃ |
DTT | 0-100 mM | ≥100 mM |
β-巰基乙醇 | 0-100 mM | ≥100 mM |
單價(jià)陽(yáng)離子 （鈉離子，鉀離子） | 0-20 mM | 0-150 mM |
磷酸根離子 | 0-10 mM | 0-100 mM |
全能核酸酶推薦使用方案
1.蛋白純化（單抗、重組蛋白）
用量：1-5 U/μg 蛋白
步驟：樣本中加入酶，25-37℃ 孵育 15-30 min → 后續(xù)純化
目的：減少核酸引起的柱堵塞，提高純度
2.病毒載體生產(chǎn)（AAV， 慢病毒LV， 腺病毒AdV）
用量：50-200 U/ml 裂解液
作用：降解宿主細(xì)胞DNA，降低免疫原性，提升病毒滴度
3.細(xì)胞治療產(chǎn)品制備
終濃度：25-100 U/ml，處理 1-2 小時(shí)
關(guān)鍵點(diǎn)：清除殘留核酸，符合藥典純度要求
4.病毒疫苗（如流感疫苗、新冠病毒疫苗、腺病毒疫苗）
用量：25 - 100 U/mL 病毒收獲液
步驟：病毒收獲液進(jìn)行澄清處理之前
注意：必須驗(yàn)證對(duì)病毒活性的影響，以病毒滴度回收率為關(guān)鍵指標(biāo)
為滿(mǎn)足在高鹽環(huán)境下能夠提高AAV病毒純化回收率及高效去除殘留核酸，西寶生依托現(xiàn)有酶工藝平臺(tái)在原來(lái)常規(guī)全能核酸酶基礎(chǔ)上又開(kāi)發(fā)出高純度、高酶活的耐高鹽全能核酸酶，能夠在高鹽環(huán)境下保持優(yōu)異的酶活性，有效去除生物制品中的核酸，可滿(mǎn)足絕大多數(shù)中、高鹽條件下的生物制品中宿主核酸殘留的控制需求，為生物制藥領(lǐng)域提供了強(qiáng)有力的技術(shù)支持。我司可以同時(shí)提供非GMP與GMP級(jí)別的產(chǎn)品，并可提供自主研發(fā)的殘留DNA檢測(cè)ELISA試劑盒
西寶生物全能核酸酶詳情
來(lái)源（Source） | E. coli |
分子量（Molecular Weight） | About 30 kD |
純度（Purity） | ≥ 99% |
酶活（Enzyme Activity） | ≥ 250kU/mL，DNA；pH 8.0；30min；37℃ |
比活（Specific Activity） | 1.5 x 106 kU/mL；calculated on protein |
內(nèi)毒素（Endotoxins） | ≤0.01 EU/kU |
最適pH（Optimum pH） | 8.0（工作范圍pH 7.0 - 9.0） |
最適溫度（Optimum Temperature） | 37℃（工作范圍0-42℃） |
儲(chǔ)存緩沖液（Storage Buffer） | 20 mM Tris-HCl（pH 8.0）, 2 mM MgCl2, 20 mM NaCl, and 50% glycerol |
西寶生物全能核酸酶訂購(gòu)信息：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 貨號(hào) | 級(jí)別 | 規(guī)格 |
全能核酸酶 Universal Nuclease | ECE1227C | GMP | 100KU、500KU |
耐高鹽全能核酸酶 Salt Active Universal Nuclease | ECE1229A | GMP | 100KU、500KU |
耐高鹽全能核酸酶 Salt Active Universal Nuclease | ECE1229B | 科研 | 100KU、500KU |
DENARASE?全能核酸酶 | 20804-100k | GMP | 100KU、500KU |
其他相關(guān)產(chǎn)品：
產(chǎn)品名稱(chēng) | 產(chǎn)品貨號(hào) | 規(guī)格 |
Seebio?CHO細(xì)胞殘留蛋白檢測(cè)試劑盒CHO HCP ELISA Kit | DDM1175A | 1Kit |
Seebio?蛋白A（ProteinA）殘留檢測(cè)試劑盒 | DDM1416A | 48/96T |
Seebio?宿主細(xì)胞殘留DNA（磁珠法）樣本前處理試劑盒 | EBP0037A | 100T |
Seebio?CHO宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2001A | 50T/100T |
Seebio?E.coli宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2002A | 50T/100T |
Seebio?畢赤酵母宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2003A | 50T/100T |
Seebio?Vero宿主細(xì)胞殘留DNA 檢測(cè)試劑盒 | EDM1587A | 100T |
Seebio?HEK293宿主細(xì)胞殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2004A | 50T/100T |
Seebio?SV40LTA&E1A殘留DNA檢測(cè)試劑盒 | EBX2005A | 50T/100T |
Seebio?支原體DNA提取純化試劑盒 | EBX2006A | 50T/100T |
Seebio?支原體Qpcr檢測(cè)試劑盒 | EBX2007A | 50T/100T |
Seebio?細(xì)菌DNA殘留檢測(cè)試劑盒 | EBX2008A | 50T/100T |
Seebio?真菌DNA殘留檢測(cè)試劑盒 | EBX2009A | 50T/100T |
