一個新的理論模型有助于解釋表觀遺傳記憶是如何在染色質(zhì)的化學(xué)修飾中編碼的，是如何代代相傳的。麻省理工學(xué)院的研究人員認為，在每個細胞核內(nèi)，基因組的3D折疊模式?jīng)Q定了基因組的哪些部分將被這些化學(xué)修飾標記。
Nature最新發(fā)現(xiàn)一條鮮為人知的DNA修復(fù)途徑：讓人驚嘆的協(xié)作
然而，一些癌癥可以劫持這些途徑為自己的利益。Susanna Stroik博士和Dale Ramsden博士都是北卡羅來納大學(xué)醫(yī)學(xué)院和北卡羅來納大學(xué)Lineberger綜合癌癥中心生物化學(xué)和生物物理系的研究人員，他們拼湊出了一條鮮為人知的DNA修復(fù)途徑，稱為聚合酶θ介導(dǎo)的末端連接（TMEJ）。
呼吸道合胞病毒（RSV）-免疫層析（膠體金及彩色乳膠）解決方案
ELISA法和免疫熒光法是傳統(tǒng)的RSV檢測方法。西寶生物開發(fā)的高質(zhì)量RSV N重組蛋白和RSV F重組蛋白，可應(yīng)用于RSV抗原檢測試劑核心原料（抗體對）的制備和篩選，也可做為抗原檢測試劑的質(zhì)控品。西寶生物研發(fā)團隊還篩選出優(yōu)質(zhì)的配對抗體為RSV抗原檢測試劑盒研發(fā)保駕護航。
破壞單個基因可以改善CAR-T細胞免疫療法
在《癌癥發(fā)現(xiàn)》雜志上發(fā)表的一篇論文中，研究小組證明，破壞SUV39H1基因會產(chǎn)生連鎖反應(yīng):它恢復(fù)了幫助維持T細胞壽命的多種基因的表達。研究人員表明，這種方法提高了CAR - T細胞對抗小鼠多種癌癥的有效性。
促甲狀腺素（TSH）-磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法（吖啶酯） /熒光免疫層析解決方案
促甲狀腺素(Thyrotropin，Thyroid Stimulating Hormone，TSH）是腺垂體分泌的調(diào)節(jié)甲狀腺功能的激素。人類的TSH為一種糖蛋白，是由垂體前葉分泌的一種糖蛋白激素，含211個氨基酸，糖類約占整個分子的15％。整個分子由兩條肽鏈-α鏈和β鏈組成。
《PNAS》合成酶來解開分子之謎
克薩斯大學(xué)達拉斯分校的一位生物工程師開發(fā)出了一種合成酶，可以控制信號蛋白Vg1的行為，Vg1在脊椎動物胚胎的肌肉、骨骼和血液的發(fā)育中起著關(guān)鍵作用。
Science首次發(fā)現(xiàn)細胞器營養(yǎng)感知機制：線粒體是如何感知和控制它們體內(nèi)的谷胱甘肽水平的
科學(xué)家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了線粒體是如何感知和控制它們體內(nèi)的谷胱甘肽水平的，谷胱甘肽是一種全身產(chǎn)生的抗氧化劑。這是細胞器中首次發(fā)現(xiàn)的營養(yǎng)感應(yīng)機制，這一發(fā)現(xiàn)具有巨大的轉(zhuǎn)化潛力。
CRISPR高通量篩選鑒定可增強癌癥T細胞治療的主調(diào)控因子
研究人員使用基于CRISPR的篩選平臺發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄因子基因BATF3代表一個單一的主基因組調(diào)節(jié)因子，可用于重新編程T細胞中數(shù)千個基因的網(wǎng)絡(luò)，并大大增強癌細胞的殺傷能力。BATF3是研究人員發(fā)現(xiàn)并測試的用于改善T細胞療法的幾個基因之一。
化學(xué)發(fā)光標記物-堿性磷酸酶（ALP）性能穩(wěn)定活性高，替代進口優(yōu)選
堿性磷酸酶(Alkaline Phosphatase ,AP)是一種膜結(jié)合糖蛋白，分子量約140KDa。AP在自然界中廣泛分布，包括原核生物和更高的真核生物。其活性位點中包括兩個鋅離子和一個鎂離子，這三個位點的金屬離子對于酶活性至關(guān)重要。堿性磷酸酶可以水解各種單磷酸酯，并釋放無機磷酸鹽。1,2-二氧雜環(huán)丁烷化合物AMPPD作為一種超靈敏的堿性磷酸酶底物，在堿性磷酸酶的催化作用下，磷酸根基團水解，形成一個不穩(wěn)定的中間體，自行分解后四元環(huán)斷裂釋放出大量能量，從而激發(fā)化學(xué)發(fā)光反應(yīng)。因此磁珠-抗體偶聯(lián)物與堿性磷酸
