近日，上海市浦東新區(qū)科技和經(jīng)濟(jì)委員會發(fā)布公告，擬對包括西寶生物科技（上海）股份有限公司等471家企業(yè)研發(fā)機(jī)構(gòu)給予通過2023年度復(fù)審，西寶生物榜上有名。
Cell子刊：首次發(fā)現(xiàn)一個(gè)針對HIV-1包膜蛋白的廣泛中和抗體
一些艾滋病毒-1攜帶者在幾年內(nèi)接受了早期抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療，在治療中斷后能夠長期控制病毒。然而，使這種治療后控制的機(jī)制尚未完全闡明?？茖W(xué)家們現(xiàn)在已經(jīng)研究并揭示了中和抗體，包括那些被描述為廣泛中和的抗體，如何有助于病毒控制。一項(xiàng)涉及使用廣泛中和抗體的臨床試驗(yàn)將于2023年底前在法國開始。
西寶生物完成數(shù)千萬A輪融資 致力于湖北西寶生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園建設(shè)
2023年2月，西寶生物科技（上海）股份有限公司（以下簡稱：西寶生物）完成了數(shù)千萬A輪戰(zhàn)略融資，本輪融資由泰禮璟裕創(chuàng)業(yè)投資、真金投資等聯(lián)合投資。本輪融資體現(xiàn)了資本市場對西寶生物未來發(fā)展及戰(zhàn)略布局、技術(shù)優(yōu)勢、產(chǎn)品管線及團(tuán)隊(duì)的高度認(rèn)可。本次融資資金，主要用于上海研發(fā)中心新產(chǎn)品工藝開發(fā)、設(shè)備優(yōu)化和湖北西寶生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園建設(shè)、研產(chǎn)轉(zhuǎn)化和市場拓展。 關(guān)于西寶
修飾性PEG在重組蛋白藥物中的應(yīng)用
Seebio 提供從磷脂PEGs到熒光PEGs的多種選擇，種類齊全，產(chǎn)品線豐富。同時(shí)具備重組蛋白藥物中間體合同外包開發(fā)和生產(chǎn)（CRO & CDMO）能力。經(jīng)PEG共價(jià)修飾后，蛋白質(zhì)藥物的半衰期得到延長、免疫原性降低，同時(shí)較大限度地保留其生物活性，提高了藥的效力
單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組學(xué)發(fā)現(xiàn)HIV-1體內(nèi)宿主限制因子
由馬里蘭州沃爾特里德陸軍研究所領(lǐng)導(dǎo)的研究證實(shí)了先前針對HIV-1的宿主限制因子的研究結(jié)果。在一篇發(fā)表在《Science Translational Medicine》雜志上的論文《Single-cell transcriptomics identifies prothymosin α restriction of HIV-1 in vivo》中，作者詳細(xì)介紹了組學(xué)如何在尋找治療策略時(shí)發(fā)現(xiàn)相關(guān)性。
Science子刊：酶的開關(guān)
格拉茨科技大學(xué)(TU Graz)的研究人員已經(jīng)破譯了一種高效光感受器的功能。他們的研究結(jié)果發(fā)表在《科學(xué)進(jìn)展》雜志上。研究小組研究了一種在許多細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)的二胍酸環(huán)化酶蛋白。它的酶功能調(diào)節(jié)了一種控制細(xì)菌生存方式的中心信使物質(zhì)的產(chǎn)生。在黑暗中，這種蛋白質(zhì)幾乎完全不活躍，但一旦暴露在日光的藍(lán)色成分中，它的酶活性就會迅速增加。
抑制肝癌轉(zhuǎn)移的新機(jī)制
轉(zhuǎn)移尤其是肝內(nèi)轉(zhuǎn)移是肝細(xì)胞癌( hepatocellular carcinoma，HCC )治療的主要挑戰(zhàn)。細(xì)胞骨架重塑已被確定為介導(dǎo)肝內(nèi)播散的一個(gè)重要過程。環(huán)狀RNA ( circular RNA，circRNA )對HCC腫瘤黏附和侵襲的調(diào)控作用，是多種細(xì)胞過程的重要調(diào)節(jié)因子，并與癌癥進(jìn)展密切相關(guān)。
D-二聚體（D-Dimer）-磁微?；瘜W(xué)發(fā)光法（吖啶酯） /熒光免疫層析解決方案
D-二聚體是纖維蛋白單體經(jīng)活化因子ⅩⅢ交聯(lián)后，經(jīng)纖溶酶水解所產(chǎn)生的一種特異性降解產(chǎn)物，能夠反映體內(nèi)的凝血功能和纖溶活性，是機(jī)體高凝狀態(tài)、血栓形成、繼發(fā)性纖溶亢進(jìn)的指標(biāo)。目前D-二聚體檢測方法眾多，主要有酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）、酶聯(lián)免疫熒光（ELFA）、非增強(qiáng)膠乳凝集試驗(yàn)、膠乳增強(qiáng)免疫比濁法、化學(xué)發(fā)光法、免疫層析（POCT）等。這些方法在檢測方便性、檢測時(shí)長、檢測敏感性、結(jié)果報(bào)告（定性/半定量/定量）等方面各有不同。
新加坡科學(xué)家開發(fā)基因編輯技術(shù)，消除EV-A71 RNA病毒
來自A*STAR新加坡基因組研究所(GIS)和新加坡國立大學(xué)醫(yī)學(xué)院(NUS Medicine)的一組科學(xué)家在對抗導(dǎo)致人類疾病和流行病的RNA病毒方面取得了重要突破。他們的研究表明，在實(shí)驗(yàn)室模型中，由腺相關(guān)病毒(AAV)傳遞的CRISPR-Cas13編輯器可以直接靶向并消除RNA病毒。
