最近的研究表明，盡管小鼠和靈長類動(dòng)物的壽命不同，但它們大腦突觸的發(fā)育速度相同。這一令人驚訝的發(fā)現(xiàn)挑戰(zhàn)了神經(jīng)科學(xué)先前關(guān)于衰老和疾病的假設(shè)，并為理解人類大腦發(fā)育和改善神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療開辟了新的途徑。
《Nature》HIV-1的衣殼像細(xì)胞的貨物受體一樣進(jìn)入細(xì)胞核
發(fā)表在《Nature》雜志上的一篇開放獲取的論文中，研究人員提供了證據(jù)，證明HIV-1衣殼模仿細(xì)胞的運(yùn)輸受體穿過核孔。
科學(xué)家在小鼠細(xì)胞中制造新冠病毒受體蛋白
一組科學(xué)家展示了一種方法，可以大量生產(chǎn)導(dǎo)致COVID-19的病毒SARS-CoV-2在人體細(xì)胞表面結(jié)合的受體?，F(xiàn)在臭名昭著的病毒刺突蛋白與人類“ACE2”受體之間的結(jié)合是病毒感染的第一步。在小鼠細(xì)胞中制造功能性人類ACE2蛋白給科學(xué)家們提供了一種研究這些受體的新方法，并有可能將它們投入使用。
《Cell》身體發(fā)炎，究竟是誰負(fù)責(zé)精準(zhǔn)地招募中性粒細(xì)胞？
新的研究表明，細(xì)胞表面RNA是中性粒細(xì)胞募集到炎癥部位的關(guān)鍵。這些中性粒細(xì)胞細(xì)胞表面的“糖RNA”促進(jìn)與內(nèi)皮細(xì)胞的結(jié)合和跨內(nèi)皮細(xì)胞的遷移。結(jié)合先前的研究表明，glycoRNAs可以在許多細(xì)胞類型中發(fā)現(xiàn)，glycoRNAs可能在多種細(xì)胞類型和多種生物環(huán)境中發(fā)揮重要功能。
Cell Stem Cell：SARS-CoV-2可以感染多巴胺神經(jīng)元，導(dǎo)致衰老
來自威爾康奈爾醫(yī)學(xué)院、紀(jì)念斯隆凱特琳癌癥中心和哥倫比亞大學(xué)瓦格洛斯內(nèi)科和外科醫(yī)生學(xué)院的研究人員表示, 表明感染了SARS-CoV-2的多巴胺神經(jīng)元停止工作，并發(fā)出引起炎癥的化學(xué)信號(hào)。
Nature子刊意外發(fā)現(xiàn)：一種重要的細(xì)胞受體如何以一種以前未知的方式被激活
卡羅林斯卡學(xué)院(Karolinska institute)的研究人員利用DNA折紙技術(shù)(一種將DNA折疊成所需結(jié)構(gòu)的技術(shù))，展示了一種重要的細(xì)胞受體如何以一種以前未知的方式被激活。這一結(jié)果為理解Notch信號(hào)通路如何工作以及它如何參與幾種嚴(yán)重疾病開辟了新的途徑。
Nature子刊：開創(chuàng)性的將化學(xué)探針引入活細(xì)胞，靶向紅斑狼瘡
來自Scripps Research的科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出一種小分子，可以阻斷與自身免疫性疾病(包括系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)和克羅恩病)相關(guān)的蛋白質(zhì)的活性。這種被稱為SLC15A4的蛋白質(zhì)一直被認(rèn)為是“不可藥物的”，因?yàn)榇蠖鄶?shù)研究人員一直在努力分離這種蛋白質(zhì)，確定它的結(jié)構(gòu)，甚至確定它在免疫細(xì)胞中的確切功能——直到現(xiàn)在。
2024年，這11項(xiàng)臨床試驗(yàn)有望對醫(yī)學(xué)產(chǎn)生重大影響
近日，《Nature Medicine》雜志邀請到11名頂尖研究人員，請他們談?wù)勑哪恐?024年最重要的臨床試驗(yàn)。這些試驗(yàn)覆蓋多個(gè)領(lǐng)域，從堿基編輯、HIV疫苗、AI肺癌診斷到患者分流。
血清素的秘密:TAAR1對精神障礙的隱性影響
西奈山伊坎大學(xué)的科學(xué)家們用CryoEM拍攝了藥物如何與TAAR1受體結(jié)合的詳細(xì)照片。他們還發(fā)現(xiàn)，抗精神病藥物阿塞那平出人意料地激活了TAAR1，這可能有助于阿塞那平的治療效果。研究揭示了TAAR1，指出了藥物開發(fā)中潛在的增強(qiáng)機(jī)會(huì)。
